臨床研究については、一般的に文書または口頭で説明を行い、患者さんまたは代諾者からの同意（インフォームド・コンセント）を得て行われます。これを「オプトイン」といいます。
臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入がなく、診療情報などの情報のみを用いて行う観察研究においては、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得る必要はないとされています。ただし、研究の目的や方法など、研究内容についての情報を通知または公開し、さらに可能な限り拒否の機会を保障することが必要とされています。このような手法を「オプトアウト」といいます。
当院で実施しているオプトアウトに基づく臨床研究は以下の通りです。研究のために自分のデータが使用されることを望まれない方は、各研究の担当者までお知らせください。